A nossa corrente para realizar o sonho da princesinha Joanna a ter o direito de andar tem um início importante para que Deus continue ajudando a linda criança e a todos que possam ter o gesto de solidariedade cristã.
Um apelo da família abaixo:
Alex Ferreira esposo de M³ Raquel Ferreira e pai de Joanna Maria Ferreira. A nossa gestação não foi fácil. Desde o inicio tivemos algumas complicações, mas quando fomos fazer a ultrassonografia morfológica do segundo trimestre, em abril, o médico detectou uma alteração no cérebro da nossa bebé e com isso a obstetra passou um ultrassom com doppler que não tem nada a ver com o problema da nossa Joanna. Vale ressaltar que sempre fizemos várias exames ultrassonográficos na mesma clínica Clima em Candeias-Ba, e o profissional, infelizmente nunca conseguiu identificar a mielomeningocele da nossa bebé. Quando marcamos o dopler, descobrimos que só faz com 24 semanas, então tivemos que esperar pois estava com 20 semanas gestacionais. Então, dia 24/05/2023 na clinica Caliper em Salvador- Ba (moramos em Candeias-Ba), quando minha esposa fez a Ultrassom, descobriu que nossa bebé tem Mielomeningocele. Eu nunca tinha ouvido falar neste palavrão, e quando olhei para minha esposa, ela estava chorando, porque é nutricionista materno infantil e conhece bebés que tem essa má formação. Até aquele momento ela só tinha conhecimento sobre a cirurgia pós-parto. Um dos médicos responsáveis pela clínica Caliper, Dr. Rafael Leiroz, conversou conosco e nos indicou o Dr. Fabio Peralta, médico Especialista em Medicina Fetal pela Fetal Medicine Foundation/ European EducationCommitte. Hoje ele é referência mundial em cirurgia fetal de correção de Mielomeningocele, o primeiro a fazer no Brasil. Isso era muito bom, mas tinha um situação: tinhamos que ir para São Paulo. Na mesma da hora aceiteimos e já saimos da clinica Caliper, dia 24/05/2023, com uma consulta marcada em São Paulo para o dia 29/05/2023. E fomos para a Clínica Gestar do Dr. Fabio Peralta. Chegando lá, o Dr. nos informou que tinha que fazer um exame de aneuploidias dos cromossomos 13, 18,21, x, y por pcr. O exame sairia o resultado com 48h, mas para não perder tempo, pois a cirurgia só poderia ser feita até as 26 semanas e já estava no limite dessa data, saimos do consultório com a cirurgia marcada para dia 06/06/2023, no Hospital do Coração, de forma gratuita pela filantropia do hospital, porque se pelo SUS não faz. O resultado no exame saiu dia 30/05/2023 e graças a Deus a cirurgia foi confirmada. Fomos para o HCOR dia 06/06/2023, às 14h, e a cirurgia foi realizada às 20h e terminou dia 07/06/2023 às 00:30h. Ficou na UTI até às 16:37h do mesmo dia e recebeu alta hospitalar dia 09/06/2023 e fomos encaminhados pelo Hospital para casa de apoio ANAC “Associação Nacional Amigos dos Cardiacos”. Ficamos na casa até dia 14/06/2023 e fomos para Guarulhos para casa de uma prima de Raquel onde conseguimos encontrar passagem de avião mais em conta, uma vez que ela só poderia retornar de avião, devido o pós-operatório. Retomas para Candeias dia 18/06/2023.
Joanna nasceu no Hospital Roberto Santos dia 29/08/2023, ela ficou na UTI Semi intensiva e teve alta hospitalar dia 08/09/2023.
Joanna teve algumas sequelas que lecionou vertebras L.2 a L4 que causou a ela displasia de quadril, bexiga neurogenia e os pés e pernas sem movimento e sensibilidade e com isso não permite que ela ande, porém encontramos um tratamento na clinica NeuroReab em Tubarão-SC que nos deu a possibilidade de Joanna com o tratamento intensivo de reabilitação neuromotor que tem um
https://www.instagram.com/ajude_joanna andar
@ajude_joannaandar
Custo total de R$170.000,00 que precisando iniciar em Fevereiro de 2025.
Contato 71983995121
Vaquinha:
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